Como organizar tus coincidencias de ADN - El método de Dana Leeds

El Método Leeds fue creado por Dana Leeds, una colega a quien admiro profundamente por su inteligencia, su claridad y su enorme pasión por enseñar genealogía genética.

Hoy quiero compartir este método con ustedes porque, sinceramente, fue un antes y un después en la forma en que entendí mis coincidencias de ADN.

Recuerdo perfectamente cuando Dana me explicó el método usando mi propio ADN durante una conferencia de genealogía genética. Yo estaba convencida de que algo estaba mal: me aparecían unas 30 personas distribuidas en 7 colores diferentes, y pensé que había cometido un error enorme.
Con mucha paciencia, Dana me explicó que no solo no estaba mal, sino que justamente eso era lo que el método mostraba. En ese momento me enamoré del Método Leeds.

Creo que muchas personas se sienten igual al principio, especialmente cuando ven muchos colores y agrupaciones. La única excepción suelen ser los casos con endogamia, donde los resultados tienden a mezclarse más.

¿En qué consiste el Método Leeds?

El Método Leeds es una forma visual y ordenada de agrupar tus coincidencias de ADN para identificar las distintas líneas familiares, generalmente asociadas a tus abuelos o bisabuelos.

La base del método consiste en trabajar con coincidencias que comparten entre 90 y 400 centimorgans (cM) contigo. A veces en los casos de estudio de Genealogía de Latinos suelo irme hasta 40 cM por las pocas coincidencias con las que cuento.

¿Por qué ese rango?

• Ese rango suele incluir primos segundos y terceros.
• No son tan cercanos como para mezclar varias líneas familiares.
• Tampoco son tan lejanos como para perder claridad.
• Permiten crear grupos familiares bien definidos.

 Cómo empezar paso a paso

PASO # 1. Selecciona tus coincidencias

• Excluye familiares cercanos (padres, hermanos, primos hermanos).
• Trabaja solo con coincidencias entre 400 hasta 90 cM.
• Idealmente, comienza por las coincidencias más cercanas a 400 cM y va bajando. Si no tienes 400 bajas, baja al siguiente número.

PASO # 2. Crea una hoja de cálculo

• Usa Excel, Google Sheets o el programa que prefieras.
• Coloca una columna de valor en cM que compres con tus coincidencias dentro del rango; si no tienes una de 400 bajas al siguiente, cada coincidencia en una fila.
• Deja columnas para asignar colores.
• Los colores serán clave para visualizar los grupos familiares.

PASO # 3. Asigna el primer color

• Elige una coincidencia dentro del rango.
• Asígnale un color (por ejemplo, rojo).
• Revisa con quién comparte ADN esa persona por ejemplo (herramienta Shared Matches/ Coincidencias en Común de AncestryDNA)
• Todas las coincidencias que compartan ADN con ella reciben ese mismo color y esa coincidencia recibe un asterisco (*) y el primer color.

PASO # 4. Busca la siguiente coincidencia sin color

• A la siguiente coincidencia que aún no tenga color, asígnale un nuevo color.
• Repite el proceso: revisa sus coincidencias en común y márcalas con ese color.

PASO # 5. Repite el proceso

• Continúa hasta que todas tus coincidencias dentro del rango tengan al menos un color asignado.
• Algunas coincidencias pueden terminar con más de un color y eso es completamente normal.

OJO Cómo interpretar los resultados

• 4 colores sin mezcla
  Generalmente representan tus cuatro líneas de bisabuelos.
• Menos de 4 colores.
  Puede indicar que una línea familiar aún no tiene coincidencias que se hayan hecho la prueba.
• Colores superpuestos
  Indican que dos grupos pertenecen al mismo lado de la familia (materno o paterno).
• Muchos colores y mucha superposición.
  Suele ser señal de endogamia o colapso del pedigrí, donde los ancestros se repiten.

Algo muy importante a recordar

El Método Leeds no es una prueba definitiva de una relación específica.
Es una herramienta de análisis, una pista visual muy poderosa que:

• Te ayuda a organizar tus coincidencias.
• Te orienta sobre por dónde empezar a investigar.
• Facilita encontrar ancestros en común, especialmente en casos de adopción o de parentesco desconocido.

Cada persona podrá obtener resultados distintos, y eso es parte de la riqueza del ADN.